La fille de sept ans, Rebeca Quintana Vázquez, est décédée dans la nuit du mercredi 31 juillet à l'Institut d'Hématologie et d'Immunologie de La Havane, à cause d'une leucémie lymphoblastique.
«Au moment du décès, nous étions en train de gérer le visa humanitaire pour chercher des options à l'étranger afin de sauver la vie de notre Rebeca», a écrit sur son profil Facebook Nelson Álvarez, connu sur les réseaux sociaux sous le nom de «El Porfiao de Cuba».
Précisément, le jour précédant le décès de la fille, son père Aymer Quintana Carmenate a réalisé une transmission en direct pour dénoncer le traitement que les autorités du Ministère de la Santé de Cuba avaient réservé à son cas.
Au moment de son admission, le père a dit que la petite Rebeca avait un taux d'hémoglobine très bas, ce qui mettait en danger la vie de l'enfant et qu'il n'y avait pas de plaquettes disponibles au Banco de Sangre.
Sa mère, Yicel Vásquez Urquiza, a également lancé un appel sur les réseaux sociaux pour des donneurs de sang qui pourraient soutenir sa fille, même en "payant ce qu'il faut payer" car "il n'y en a pas à la banque".
Cependant, les autorités de la Santé maintenaient une position où elles assuraient que "ils ont tout, qu'ils sont une éminence pour traiter ma fille atteinte d'une leucémie récurrente", a indiqué le père angoissé.
Aymer, qui a dit venir de Las Tunas et être à La Havane depuis trois mois pour le traitement de sa fille, a indiqué dans ses paroles que son objectif était que le ministre de la Santé cubain José Ángel Portal Miranda écoute sa supplication, puisque le médecin qui s'occupait du cas ne lui accordait pas la permission pour le traitement du visa.
« Les enfants aujourd'hui à Cuba ne valent rien... et peuvent mourir aujourd'hui dans n'importe quelle institution de santé » et il ne se passe rien, a-t-il déclaré.
"Dolent amis, c'est très douloureux de voir partir l'un de ces petits, aujourd'hui les souvenirs de quand je l'ai rencontré avec son père m'assaillent", a écrit le Porfiao dans sa publication accompagnée d'une photo qui encadre ce moment dans la mémoire.
Au cours des dernières années, un nombre croissant de parents cubains ont recouru aux réseaux sociaux en réclamant un visa humanitaire leur permettant de rêver à la possibilité de sauver la vie de leurs enfants.
Bien que pour de nombreux malades ou leurs familles, le visa humanitaire soit le seul espoir de se raccrocher à la vie, le processus n'est pas non plus simple.
En mai dernier, un message touchant de la petite fille cubaine Sofía Mercedes Muñoz Rivero, âgée de seulement six ans, suppliait de l'aide pour voyager aux États-Unis, où elle pourrait être traitée pour une leucémie myéloïde aiguë qui menace sa vie.
« Bonjour, je m'appelle Sofi. Je veux aller aux États-Unis parce que je suis un peu malade », commence à dire la petite dans une vidéo que ses parents ont publiée sur les réseaux sociaux et qui a été partagée par des centaines d'utilisateurs.
Il a également été formulé une demande d'aide pour Lia Isabel García Torres, âgée de cinq ans, qui a urgemment besoin d'aide pour se faire traiter aux États-Unis pour sa leucémie, car il n'y a pas de possibilité de la guérir à Cuba.
Une autre mère cubaine a demandé de l'aide pour obtenir un visa humanitaire pour sa fille de cinq ans, qui souffre de leucémie depuis l'âge de deux ans.
"Je me tourne vers les réseaux sociaux en espérant que quelqu'un puisse m'aider, croyez-moi que faire cela n'est pas de mon goût et cela me fait beaucoup de peine d'exposer les photos de ma fille, mais j'ai besoin d'aide", a déclaré Janet Oliva sur Facebook.
Au cours des dernières années, plusieurs cas de mineurs cubains ont voyagé aux États-Unis pour traiter diverses pathologies graves.
Cependant, d'autres mineurs sont décédés en attendant une aide de l'extérieur.
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