Une mère demande de l'aide pour son enfant atteint de fibrose kystique : "À Cuba, c'est une maladie mortelle."

Le petit Yoslany Herrera López, âgé de 6 ans, a besoin d'un visa humanitaire pour pouvoir sauver sa vie. Sa famille s'est tournée vers la Fondation Jackson Health, à Miami, pour implorer qu'un miracle se produise.


Katy López, mère de Yoslany Herrera López, âgé de 6 ans, demande désespérément de l'aide pour obtenir un visa humanitaire qui permettrait à son enfant de recevoir un traitement pour la fibrose kystique dont il souffre. "À Cuba, c'est une maladie mortelle."

Selon les explications de la mère, dans des déclarations à CiberCuba, l'enfant a été diagnostiqué avec cette maladie génétique qui affecte principalement les poumons, à l'âge de deux ans. Depuis lors, il a été hospitalisé 69 fois.

À la fibrose kystique s'ajoute une malnutrition aggravée, et lors de sa dernière hospitalisation, les médecins ont été clairs avec la famille en leur disant que Yoslany López a un poumon "très abîmé". En définitive, ils n'ont pas donné d'espoir de vie.

"Pour cela, je implore une visa humanitaire," a déclaré la mère, Katy López, dont le seul espoir pour que son fils continue de vivre est qu'il puisse bénéficier de thérapies avancées en dehors de Cuba, comme celle approuvée aux États-Unis en 2019, à base de Triakafta, pour traiter les patients de plus de 12 ans présentant la mutation la plus courante de la fibrose kystique.

"Dans d'autres pays, cette maladie est chronique; les patients sous traitement peuvent vivre, mais dans ce pays, elle est mortelle, ils n'ont pas d'option. Vous (le public de CiberCuba) êtes mon unique recours pour que mon enfant puisse vivre", a souligné la mère.

L'enfant, a-t-il ajouté, souffre d'une maladie "très compliquée", qui nécessite "beaucoup de choses", a-t-il dit en faisant référence à des médicaments comme des antibiotiques, des vitamines, des nébuliseurs et de la phytothérapie qui "sont impossibles à obtenir à Cuba. C'est un rêve à Cuba", a-t-il insisté.

La mère, profondément bouleversée, a indiqué qu'elle voulait que son fils vive. "Je veux le sentir et si cette opportunité existe, je veux épuiser tous les moyens pour que mon fils ait une meilleure qualité de vie, qu'il ne peut pas avoir ici (à Cienfuegos)", a-t-elle conclu.

Le désespoir de Katy López est comparable à celui de la Cubane Arlety Llerena Martínez, mère de Jorgito Reina, un garçon de 7 ans atteint de cancer, qui a urgemment besoin d'une greffe de moelle osseuse pour survivre. En effet, ce type d'intervention n'est plus réalisé à Cuba depuis longtemps, comme l'a expliqué l'équipe médicale à la famille.

Jorgito Reina attend depuis presque un an une visa humanitaire. Le sénateur Marco Rubio lui-même est intervenu dans cette affaire pour inciter l'USCIS à accélérer l'examen du dossier, mais son intervention a suscité des tensions à La Havane et le processus est resté en attente.

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Tania Costa

(La Havane, 1973) vit en Espagne. Elle a dirigé le journal espagnol El Faro de Melilla ainsi que FaroTV Melilla. Elle a été responsable de l'édition murcienne de 20 minutes et conseillère en communication de la Vice-présidence du Gouvernement de Murcie (Espagne).