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Un groupe de Cubains solidaires a lancé une campagne de collecte de fonds pour aider Dailén, une fille de 10 ans résidant à Sancti Spíritus, souffrant de multiples maladies et nécessitant des médicaments et des traitements médicaux que le système de santé public de Cuba ne lui fournit pas.
Des activistes et des membres de la société civile, accompagnés de Cubains vivant à l'étranger, cherchent à donner de la visibilité au cas de la fillette cubaine dont l'état de santé est très précaire en raison d'une douzaine de maladies pour lesquelles "il n'existe ni médicaments ni procédures dans son pays".
Dailén souffre de maladie rénale polykystique autosomique récessive de type juvénile et “a besoin d'urgence d'une greffe multiorgane hépatique et rénale, procédure qu'elle ne peut obtenir que si elle part à un autre endroit en dehors de sa terre, où toutes les portes se sont déjà fermées”, a indiqué la demande d'aide sur la plateforme GoFundMe, organisée par les journalistes Mariela Feal et Mairelys Valdivia.
“Dailén veut vivre, mais sa vie s'épuise”, exprime le texte du compte ouvert, dont la mission est de recueillir 20 000 dollars, qui seront destinés -dans un premier temps- à couvrir les besoins essentiels de l'enfant, y compris “une alimentation adéquate et des soins essentiels qui ne peuvent pas être garantis aujourd'hui”.
Asimismo, il est prévu, à moyen terme, d'obtenir un visa humanitaire afin que la petite fille et sa famille puissent se rendre aux États-Unis et on explore également des options de traitement au Brésil, en Uruguay, en Espagne ou au Canada, précise la demande. L'argent recueilli permettra de couvrir les frais médicaux, de transport et de séjour, que la famille de Dailén “ne peut assumer seule en ce moment”.
En plus de la maladie mentionnée, la petite souffre d'hypertension artérielle secondaire avec hypertrophie ventriculaire gauche, d'hypertension portale, de varices œsophagiennes, de gastrite érythémato-hémorragique, de splénomégalie sévère, de déficit sévère en fer, de cirrhose hépatique, de shunts spléno-rénaux, d'asthme bronchique et de dermatite atopique, a révélé sa mère Danielly Aróstica sur les réseaux sociaux en novembre dernier, lorsqu'elle a signalé l'impossibilité d'acheter une boîte de lait pour sa fille avec son salaire de médecin.
Aróstica “est docteure et de manière paradoxale voit comment chaque jour la vie de sa fille s'éteint, au bord d'une défaillance rénale, sans pouvoir la sauver”, indique le texte sur GoFundMe. La mère “a presque tout vendu pour recueillir des fonds et l'emmener loin pour la soigner, mais cela n'a pas été suffisant”.
« Dailén et sa famille peuvent trouver de l'espoir n'importe où dans le monde qui soit disposé à les aider, ils ont seulement besoin d'argent pour les voyages, le séjour et d'éventuels traitements, en plus de prendre en compte les besoins de l'enfant, qui nécessite un régime alimentaire et des soins spéciaux », affirme-t-il.
“Nous connaissons sa force ; nous savons qu'elle est une petite fille avec une lumière d'espoir dans les yeux, qui, à son jeune âge, a connu plus d'aiguilles et de lits d'hôpital que n'importe quelle personne moyenne ; qui se bat pour sa vie sans vraiment comprendre la situation, tout en essuyant les larmes de sa mère en l'assurant qu'elle ira bien… et cela suffit déjà pour nous donner envie d'aider”, souligne la demande d'aide, qui a commencé à devenir virale sur les réseaux.
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