La mère de la fillette Érika Sabrina, Neldis Maceo Cabrera, a répondu fermement à ceux qui ont critiqué la décision de sa famille de rendre publics les appels à l'aide pour la petite, une enfant de Granma atteinte d'une maladie irréversible.
Dans un message publié sur , la femme a laissé claro qu'elle n'a pas l'intention de se taire ni de se soumettre aux jugements des autres tant que la vie de l'enfant dépend de la solidarité et non d'un système de santé qui devrait la protéger.
"Le jour où j'ai cessé de me battre pour ces trois personnes, le monde s'arrêtera", a écrit Neldis. "L'opinion de personne ne m'intéresse. Ce sont mes filles et je ferai tout ce qui est nécessaire pour leur bien-être."
Face aux attaques et à l'accusation de manipuler l'affaire en dénonçant publiquement la précarité sanitaire, elle a répondu sans filtre : "Je me fous de l'avis de gens médiocres. Je ne me tairai jamais sur quelque chose qui n'est pas juste et qui affecte mes filles. Ver de terre… pour dire la vérité… avec beaucoup d'honneur !"
Son message s'est terminé par une idée qui fait réfléchir : "Quand tu seras à ma place, ce que je ne souhaite à personne, alors tu pourras me dire quelque chose. Quand tu seras dans mes chaussures pendant cinq minutes, tu ne parleras pas autant de m…".
On demande un médicament : "Chaque minute compte"
Alors que la famille fait face à des attaques sur les réseaux, une autre publication sur a de nouveau attiré l'attention sur la situation délicate de la petite fille.
Depuis Miami, l'activiste cubaine Idelisa Diasniurka Salcedo Verdecia a de nouveau lancé un appel urgent : un médicament est rapidement nécessaire pour la petite Érika, qui se trouve maintenant chez elle à Mabay, Granma.
"Famille, nous avons besoin d'un médicament en urgence pour Erika. Dans les commentaires, je vais préciser lequel, afin qu'il n'y ait pas de confusion", a-t-elle publié.
Dans son message, il a insisté sur l'importance de la rapidité.
"Si quelqu'un a, connaît quelqu'un qui peut l'obtenir, ou sait où cela se vend, veuillez nous contacter immédiatement. Chaque minute compte. Aidons cette fille, car la santé ne peut pas attendre. Il faut éviter qu'elle convulse."
Une histoire marquée par la solidarité… et par l'absence d'État
La situation d'Érika a été révélée la semaine dernière, lorsque sa famille a supplié pour quelque chose d'aussi basique qu'une ambulance qui lui permettrait de réaliser son dernier souhait : retourner chez elle auprès de ses sœurs.
Les médecins de l'Hôpital Infantil Juan Manuel Márquez, à La Havane, avaient été clairs : aucun traitement possible n'existe pour sa condition - malformations artérioveineuses complexes - une pathologie irréversible qui entraîne un risque élevé d'hémorragies, de convulsions, de détérioration neurologique et de douleur extrême.
La petite fille a été déclarée incurable avec une phrase dévastatrice : "il n'y a plus rien à faire". Il ne restait plus qu'à l'accompagner dans son désir le plus simple et humain : mourir entourée de sa famille.
Pero pour l'emmener à la maison, il fallait une ambulance avec du personnel et de l'équipement spécialisés que l'État n'a pas garanti, malgré sa propagande sur un système "gratuit et universel".
La famille a dénoncé qu'ils pouvaient attendre jusqu'à un mois, un délai que la jeune fille n'avait probablement pas.
C'est à ce moment-là que l'activiste Diasniurka Salcedo, depuis Miami, a proposé de payer une ambulance privée. "Le régime ne garantit pas l'ambulance", a-t-elle averti.
Et après cette dénonciation publique, le gouvernement a réagi non pas en apportant de l'aide, mais en punissant la mère : ils lui ont coupé l'accès à Internet, la laissant isolée.
"Il faut être vraiment sans vergogne pour laisser une mère complètement isolée, qui ne demande que de l'humanité", a dénoncé l'activiste.
Un transfert réalisé par le peuple, pas par le gouvernement
Finalement, grâce aux dons et à la pression citoyenne, la fillette a pu retourner chez elle.
Elle a été accueillie avec des ballons, des cadeaux et une fête improvisée organisée par des voisins qui ont souhaité lui offrir un moment de joie au milieu de tant de douleur.
"Vouloir, c'est pouvoir", a écrit sa mère après le déménagement. "Les mères, rester silencieuses ne les rend pas courageuses ; cela les rend lâches."
La lutte de cette famille a mis en lumière une réalité qui contredit le discours officiel : alors que le gouvernement célèbre son système de santé à l'étranger, à Cuba une fillette en phase terminale ne peut pas rentrer chez elle sans aide privée, sans dons et sans craindre des représailles.
Aujourd'hui, la petite reste à la maison, entourée d'amour. Mais sa santé dépend d'un médicament qui, une fois de plus, doit être obtenu par l'intermédiaire de Facebook et non d'un système de santé qui prétend "ne laisser personne à l'abandon".
Et la mère répond à ceux qui la désignent, car pour elle, se battre n'est pas une option : c'est la seule chose qui lui reste.
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