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Yordan Michel Navarro Morell a 23 ans, est né à Camagüey avec une malformation congénitale sévère au visage et a passé sa vie à entrer et sortir des salles d'opération, sans jamais perdre son sourire ni ses rêves.
Son histoire a été publiée vendredi par le journal Juventud Rebelde sous le titre « Le ciel du bonheur ».
Yordan est né sans le palais, avec les gencives et les lèvres ouvertes, une condition connue sous le nom de fente labio-palatine. À six mois, il avait déjà un tube enroulé dans la gorge pour lui permettre de survivre.
«Maman me racontait que j'étais un bébé de seulement six mois à la naissance et que j'avais déjà un tube fin enroulé qui passait par la gorge jusqu'à mes voies respiratoires pour me maintenir en vie. Depuis lors, je n'ai pas assez de doigts pour compter le nombre de fois où je suis entré dans la salle d'opération», a raconté le jeune.
Dans son dossier médical, il y a cinq interventions de grande complexité sur le visage, en plus de plus d'une dizaine de procédures moins invasives, toutes réalisées à lHôpital Pédiatrique Provincial Enseignant Eduardo Agramonte Piña de Camagüey, dans le service de chirurgie maxillo-faciale.
L'enfance de Yordan a été marquée par la douleur physique et le rejet social. « Un jour, à seulement six ans, je me suis regardé dans le miroir et je me suis senti très mal à cause de ma déformation », se souvint-il.
«Ce furent des étapes de ma vie très complexes, difficiles, car je n'étais ni bien vu ni accepté par les enfants de mon entourage.»
Malgré cela, sa famille n'a jamais abandonné la lutte. Ses grands-parents Ana et Fausto, ses parents Yenny et Fausto, son oncle Juan Antonio, sa belle-mère Madely et son ancien beau-père Juan Miguel l'ont accompagné à chaque admission.
«Jamais, mais jamais, ils ne se sont laissés abattre», affirma-t-il.
En 2022, elle a affronté l'une des opérations les plus exigeantes : la reconstruction du palais avec un os prélevé de sa propre hanche, ainsi que la correction du nez et de la lèvre.
«Si l'on y pense bien, ce sont deux interventions complexes menées simultanément», a expliqué Yordan, décrivant une procédure qui nécessite des semaines de soins intensifs pour parvenir à une récupération réussie.
Il y a à peine quelques semaines, elle est retournée au bloc opératoire pour des retouches faciales supplémentaires, et elle reconnaît qu'elle en attend encore d'autres.
Le même hôpital où Yordan reçoit des soins a été le théâtre, en mars 2026, d'une tragédie opposée : un bébé camagüeyano est mort sans pouvoir être opéré d'une sténose trachéale de grade 4 en raison d'un manque de ressources et de spécialistes.
Ce contraste reflète la réalité duale du système de santé cubain, où le manque de ressources empêche les opérations urgentes dans des cas qui ne peuvent pas attendre, tandis que d'autres patients parviennent à progresser grâce à la persistance d'équipes médicales spécialisées.
En février 2026, Eduardo Agramonte Piña lui-même a été dénoncé pour des conditions de santé déplorables dans ses installations.
Aujourd'hui, Yordan travaille comme mécanicien dans l'Exploitation du Transport et a un nouveau rêve : devenir chef cuisinier.
Le service maxillo-facial de l'Agramonte Piña a également été à l'origine d'autres cas notables, comme lorsque des médecins cubains ont reconstruit le cou d'une fille de 10 ans et lorsque a eu lieu à Camagüey une opération innovante sur un adolescent de 14 ans.
«Il me reste encore d'autres interventions chirurgicales à subir et je jure que je me prépare déjà à cela. N'ayez pas peur, car vous et vos enfants êtes en lieu sûr, entre de bonnes mains, et ne perdez pas non plus la foi, car ce qui importe, ce n'est pas ce qu'il y a à l'extérieur, mais ce qu'il y a dans le cœur de chaque personne», a conclu Yordan.
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