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Vanessa de la Caridad Verdecía Labrada, une petite fille de seulement trois ans originaire de Holguín, est décédée mercredi sans avoir pu recevoir la greffe de moelle osseuse dont elle avait besoin pour survivre à une leucémie à haut risque.
La nouvelle a été diffusée sur Facebook par Verónica Dantés De Cuba et Orleydis Rodríguez, qui avaient suivi et soutenu la campagne de collecte de fonds pour la petite.
"Holguín est en deuil... J'ai vu ce cas sur les réseaux sociaux et j'ai vu énormément de personnes l'aider, et cela m'a vraiment réjoui... mais j'ai été très touché d'apprendre que Vanessa nous a quittés", ont-ils écrit.
La fille avait été diagnostiquée avec une Leucémie Myéloïde Aiguë de type M4/M5 à haut risque, une maladie que son père, Adam Verdecia, a décrite sans détour : "Il n'y a pas d'autre traitement que la greffe de moelle".
Les rapports médicaux de l'Hôpital Pédiatrique Universitaire de Holguín confirmaient que Vanessa avait souffert d'une grave rechute. Selon les publications, elle présentait "une infiltration de plus de 60 % de blastes myéloïdes dans la moelle osseuse, une anémie sévère, des plaquettes de manière critique basse, des infections récurrentes et un pronostic très délicat".
Un hôpital en Italie avait accepté le cas pour réaliser la transplantation, une procédure que Cuba ne pratique pas chez les patients pédiatriques et pour laquelle le pays ne figure dans aucun registre international de donneurs.
Le coût du traitement à l'étranger variait entre 65 000 et 160 000 euros, une somme complètement inaccessibile pour la famille.
L'alternative était de l'emmener à Miami, où un hôpital l'attendait déjà. "Vanessa était très fragile. Son état ne lui permettait pas de voyager sur un vol régulier, la famille était prête à la transférer en aéroambulance directement vers Miami", ont expliqué ceux qui ont suivi l'affaire.
"À Cuba, il n'existe pratiquement plus d'options médicales pour la sauver", ont indiqué les publications, résumant la situation à laquelle font face des dizaines de familles cubaines avec des enfants malades du cancer qui ne peuvent pas accéder à des traitements que le système de santé de l'île est incapable de fournir.
D'autres voix sur les réseaux sociaux se sont également jointes au deuil. "Que Dieu te prenne sous son manteau, princesse", a écrit l'activiste Yan Cuba Nayara, initiatrice du projet humanitaire "Luz del Corazón".
"En paix repose Vanessa", a publié l'activiste Noly Blak, connu pour organiser des collectes et des campagnes de soutien pour les personnes en situation de pauvreté extrême ou rencontrant des problèmes de santé à Holguín.
Ce cas expose avec Crudeza les limites du système de santé cubain.
Cuba n'effectue pas de transplantations de moelle osseuse pédiatriques et ne figure dans aucun registre international de donneurs, ce qui oblige les familles à chercher un traitement à l'étranger à des coûts pouvant varier entre 65 000 et 160 000 euros.
L'effondrement sanitaire est documenté : le Ministère de la Santé Publique a reconnu en juillet 2025 que seuls 30 % du tableau de médicaments de base sont couverts, et la mortalité infantile a atteint 8,2 décès pour mille naissances vivantes, contre 3,9 en 2018, soit une augmentation de près de 110 % en sept ans.
L'histoire de Vanessa n'est pas unique. Depuis 2022, de nombreuses familles cubaines ont dû recourir à des visas humanitaires ou à des campagnes de collecte internationale pour accéder à des greffes ou à d'autres traitements que l'État cubain est incapable de fournir.
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