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Vanessa de la Caridad Verdecía Labrada, une petite fille de seulement trois ans originaire de Holguín, est décédée mercredi sans avoir pu recevoir la greffe de moelle osseuse dont elle avait besoin pour survivre à une leucémie à haut risque.
La nouvelle a été diffusée sur Facebook par Verónica Dantés De Cuba et Orleydis Rodríguez, qui avaient suivi et soutenu la campagne de collecte de fonds pour la petite fille.
"Holguín est en deuil... J'ai vu ce cas sur les réseaux sociaux et j'ai vu des dizaines de personnes l'aider, ce qui m'a énormément réjoui... mais cela m'a vraiment touché profondément quand j'ai appris que Vanessa nous avait quittés," ont-ils écrit.
La petite avait été diagnostiquée avec une Leucémie Myéloïde Aigue de type M4/M5 à haut risque, une maladie que son père, Adam Verdecia, a décrite sans détour : "Il n'y a pas d'autre traitement que la transplantation de moelle".
Les rapports médicaux de l'Hôpital Pédiatrique Universitaire de Holguín confirmaient que Vanessa avait subi une rechute sévère. Selon les publications, elle présentait "une infiltration de plus de 60 % de blasts myéloïdes dans la moelle osseuse, une anémie grave, des plaquettes critiques très basses, des infections récurrentes et un pronostic très délicat".
Un hôpital en Italie avait accepté le cas pour procéder à la transplantation, une opération que Cuba ne pratique pas chez les patients pédiatriques et pour laquelle le pays ne figure sur aucun registre international de donneurs.
Le coût du traitement à l'étranger variait entre 65 000 et 160 000 euros, une somme complètement inaccessibile pour la famille.
L'alternative était de l'emmener à Miami, où un hôpital l'attendait déjà. "Vanessa était très fragile. Son état ne lui permettait pas de voyager sur un vol régulier, la famille était préparée à la transférer en aéro-ambulance directement à Miami", ont expliqué ceux qui ont suivi le dossier.
« À Cuba, il n’existe pratiquement plus d’options médicales pour la sauver », ont indiqué les publications, résumant la situation à laquelle font face des dizaines de familles cubaines ayant des enfants malades du cancer qui ne peuvent pas accéder à des traitements que le système de santé de l'Île est incapable d’offrir.
D'autres voix sur les réseaux sociaux se sont également jointes au deuil. "Que Dieu te prenne sous son aile, princesse", a écrit l'activiste Yan Cuba Nayara, promotrice du projet humanitaire "Luz del Corazón".
"En paix repose Vanessa", a publié l'activiste Noly Blak, connu pour organiser des collectes et des campagnes d'aide pour les personnes vivant dans une extrême précarité ou ayant des problèmes de santé à Holguín.
Ce cas expose crûment les limitations du système de santé cubain.
Cuba ne réalise pas de transplantations de moelle osseuse pédiatriques et ne figure dans aucun registre international de donneurs, ce qui oblige les familles à rechercher un traitement à l'étranger à des coûts pouvant varier entre 65 000 et 160 000 euros.
Le collapse sanitaire est documenté : le ministère de la Santé publique a reconnu en juillet 2025 que seulement 30 % du paquet de médicaments de base est couvert, et la mortalité infantile a grimpé à 8,2 décès pour chaque mille naissances vivantes, contre 3,9 en 2018, une augmentation de presque 110 % en sept ans.
L'histoire de Vanessa n'est pas unique. Depuis 2022, de nombreuses familles cubaines ont dû recourir à des visas humanitaires ou à des campagnes de collecte internationale pour accéder à des greffes ou à d'autres traitements que l'État cubain est incapable de fournir.
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