Vidéos associées :
La famille de Vanessa Verdecia Labrada, une fille de trois ans résidant à Holguín, a lancé un appel désespéré sur les réseaux sociaux pour recueillir des fonds afin de financer une greffe de moelle osseuse en Italie, le seul traitement disponible pour lui sauver la vie.
Le père de la petite a expliqué sur Facebook que Vanessa a été diagnostiquée il y a environ neuf mois avec une Leucémie Myéloïde Aiguë M5, un sous-type agressif de leucémie. Elle a reçu un traitement à l'Hôpital Pédiatrique de Holguín et la famille pensait qu'elle était entrée en rémission, mais la semaine dernière, elle a dû être réhospitalisée en raison de paramètres bas.
« Les médecins ont immédiatement effectué un myélogramme et la maladie a de nouveau réapparu », a écrit Adam Verdecia, qui a ajouté que « ce type de leucémie n'a pas d'autre traitement que le transplant de moelle osseuse ».
L'homme a contacté un hôpital en Italie qui a accepté la fillette, mais le traitement coûte des milliers d'euros, une somme impossible à rassembler pour une famille cubaine.
"Je n'ai jamais demandé d'aide financière auparavant, mais aujourd'hui j'en ai besoin pour pouvoir vivre", a écrit le père, qui a publié son numéro de téléphone -63163447- pour recevoir des dons directs.
Ce n'est pas le premier appel public de Vanessa.
En octobre 2025, lorsque la petite fille avait deux ans, l'activiste Yan Cuba Nayara, promotrice du projet humanitaire "Luz del Corazón", et le citoyen Ernesto Almaguer Díaz ont mobilisé la communauté sur Facebook pour obtenir des dons urgents de plaquettes - deux par jour - pendant que Vanessa était hospitalisée dans le même hôpital pédiatrique de Holguín.
Ahora, Yan Cuba Nayara vuelve a hacer un appel : "S'il vous plaît, à toutes les personnes qui ont, à un moment ou à un autre, fait un don au projet humanitaire Luz del Corazón, contactez le papa ou la maman de Vanessa. Cette princesse, nous l'avons aidée une fois, mais maintenant elle a vraiment besoin de toute l'aide possible."
Le cas de Vanessa met en lumière de manière saisissante les limites du système de santé cubain.
Cuba ne réalise pas de transplantations de moelle osseuse pédiatriques et ne figure sur aucun registre international de donneurs, ce qui contraint les familles à chercher un traitement à l'étranger à des coûts pouvant varier entre 65 000 et 160 000 euros.
Ce drame se déroule dans le contexte d'un effondrement sanitaire documenté : le Ministère de la Santé publique a reconnu en juillet 2025 que seulement 30 % du tableau de médicaments essentiels est couvert, et la mortalité infantile a grimpé à 8,2 décès pour chaque mille naissances vivantes, contre 3,9 en 2018, une augmentation de presque 110 % en sept ans.
Le Hôpital Pédiatrique William Soler de La Havane a été signalé comme totalement collabé en octobre 2025, avec une saturation des urgences, un déficit de personnel et un manque de fournitures, une réalité qui se reproduit dans les centres pédiatriques de tout le pays.
Le cas de Vanessa n'est pas isolé. Depuis 2022, de nombreuses familles cubaines ont dû recourir à des visas humanitaires ou à des campagnes de collecte internationale pour accéder à des greffes de moelle osseuse que l'État cubain est incapable de fournir, et dans de nombreux cas, les visas ont été refusés.
Archivé dans :