L'histoire de la petite Meral Vaillan Figueredo, une fillette cubaine de seulement trois ans atteinte de leucémie lymphoblastique aiguë de type BT, a ému des centaines de personnes après le cri désespéré de sa mère, Niuvis Figueredo, qui demande un soutien urgent par le biais d'un visa humanitaire pour sauver la vie de sa fille.
Dans un message publié cette semaine sur Facebook, Niuvis a expliqué avec douleur que la fille, bien qu'elle soit "joyeuse, heureuse, guerrière et courageuse", traverse maintenant une situation critique.
Après avoir reçu un traitement initial et un suivi avec des comprimés, les analyses ultérieures - y compris la moelle, le PL, la biopsie et le résidu minimal - ont révélé des résultats anormaux montrant l'infiltration de la moelle osseuse.
Pendant huit mois, elle a suivi un traitement ambulatoire COAD sans résultats positifs. Par la suite, elle a été admise à l'Institut d'Hématologie et d'Immunologie du Vedado pour recevoir un traitement intensif avec des chimiothérapies puissantes, auquel elle a initialement réagi favorablement.
Cependant, son état s'est aggravé après le développement d'une anémie hémolytique auto-immune, une condition dans laquelle les globules blancs attaquent et détruisent les globules rouges, compromettant encore plus sa santé.
"En ce moment, elle est en danger. Je demande à nouveau un visa humanitaire ou de l'aide de quiconque pourrait m'aider. Tout problème a une solution en temps voulu, je vous en prie, cela vient d'une mère désespérée. Il est important de sauver ma fille, il est encore temps", a écrit la mère, suppliant que son cas devienne viral et parvienne aux autorités compétentes qui pourraient lui accorder l'autorisation médicale et migratoire nécessaire.
Cet appel n'est pas le premier que lance Niuvis.
En juin, elle a publié sur ses réseaux un appel similaire, demandant une aide internationale pour que sa fille puisse bénéficier d'une greffe de moelle osseuse lui offrant une véritable chance de survie.
À cette occasion, elle a même partagé son numéro de contact et a demandé de faire connaître son cas "pour que sa moelle reste en rémission".
L'affaire a commencé à recevoir du soutien sur Internet.
La chanteuse cubaine Dayamí La Musa a partagé sur Instagram un message de solidarité : "Mon bon peuple, aidons cette guerrière à obtenir un visa humanitaire pour sa princesse. Partagez-le sur vos pages ou avec quelqu'un qui pourrait être en mesure d'aider à redonner ces sourires."
De la même manière, l'activiste Idelisa Diasniurka Salcedo Verdecia, connue pour mettre en lumière les situations de Cubains malades ou en condition de vulnérabilité, a dénoncé publiquement le cas.
Dans un long post sur Facebook, il a été rappelé que, bien que la fille se batte avec courage depuis qu'elle a été diagnostiquée, le temps joue contre elle.
"Elle souffre actuellement d'une Anémie Hémolytique Auto-immune (…) Sa mère, Niuvís Figueredo, désespérée, demande un soutien urgent par le biais d'un Visa Humanitaire ou de toute aide internationale pouvant sauver la vie de sa fille. Il y a encore du temps pour trouver une solution, mais il est nécessaire d'agir rapidement", a-t-elle précisé.
La situation de Meral remet une fois de plus au centre du débat la crise du système de santé cubain, marqué par la pénurie de médicaments, de fournitures médicales et de possibilités de traitements avancés.
Ante cela, les membres de la famille et les activistes insistent sur le fait que la seule espoir pour la petite est de pouvoir quitter le pays afin d'accéder à une greffe et à des traitements spécialisés qui ne sont pas disponibles à Cuba.
En attendant, Niuvís poursuit sa campagne sur les réseaux sociaux, s'accrochant à la foi et à la solidarité : "S'il vous plaît, c'est une mère désespérée qui le demande. Il est important de sauver ma fille."
Questions fréquentes sur l'accès aux traitements médicaux pour les enfants cubains atteints de maladies graves
Pourquoi la mère de Meral Vaillan Figueredo demande-t-elle un visa humanitaire ?
La mère de Meral, Niuvis Figueredo, demande un visa humanitaire pour que sa fille puisse recevoir une greffe de moelle osseuse à l'étranger, car à Cuba, il n'y a pas les traitements spécialisés nécessaires pour soigner la leucémie lymphoblastique aiguë de sa fille. La situation de la petite est critique en raison du manque de ressources médicales adéquates sur l'île.
Quels problèmes le système de santé à Cuba rencontre-t-il selon le cas de Meral ?
Le système de santé à Cuba est confronté à une crise caractérisée par la pénurie de médicaments et de fournitures médicales, ce qui empêche d'offrir des traitements avancés et appropriés pour des maladies complexes comme la leucémie. Ce cas met en lumière le manque d'infrastructure nécessaire pour réaliser des interventions comme la greffe de moelle, essentielle pour sauver des vies.
Quelles autres histoires similaires à celle de Meral existent à Cuba ?
Il existe plusieurs cas similaires, comme celui de Jorge Esteban Reina Llerena, qui attend également un visa humanitaire pour recevoir une greffe de moelle osseuse aux États-Unis. La situation de nombreux enfants cubains atteints de maladies graves illustre le désespoir des familles pour obtenir des traitements non disponibles à Cuba. Ces cas ont généré des appels à l'aide et des campagnes de solidarité sur les réseaux sociaux.
Quel rôle jouent les réseaux sociaux dans ces cas de santé à Cuba ?
Les réseaux sociaux sont devenus un outil crucial pour mettre en lumière ces cas et demander de l'aide internationale. Les familles d'enfants malades se tournent vers des plateformes comme Facebook et Instagram pour partager leurs histoires et solliciter du soutien, avec l'espoir que leurs appels parviennent aux autorités compétentes et aux personnes solidaires qui pourraient offrir de l'assistance.
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