Médicales expliquent à la mère d'une petite fille cubaine atteinte d'une tumeur que, en raison de "carences", ils ne peuvent pas opérer sa fille

Brianna Charlette Blanco Rodríguez a 9 ans et souffre d'une blessure à la langue depuis l'âge de trois ans. Sa mère demande désespérément de l'aide pour pouvoir l'opérer en dehors de Cuba


Le 9 janvier, Yanaris Rodriguez a reçu la pire des nouvelles possibles. L'équipe médicale qui s'occupe de sa fille, Brianna Charlettte Blanco, atteinte d'une tumeur, au départ bénigne à la base de la langue, lui a assuré par écrit que, en raison des "insuffisances d'approvisionnement en matériel médical", des difficultés rencontrées dans les institutions sanitaires du pays et du fait que la pathologie dont souffre sa fille est unique à Cuba, ils ne peuvent rien faire de plus pour elle.

Dans un fragment de la communication de l'équipe médicale, auquel a eu accès CiberCuba, les médecins indiquent textuellement que "il est impossible de procéder à une intervention chirurgicale" pour résoudre la pathologie dont souffre la patiente.

La mère, désespérée, s'est tournée vers CiberCuba pour rendre public un cas qui laisse sa fille sans espoir et c'est pourquoi elle demande de l'aide pour obtenir un visa humanitaire qui lui permettrait de faire opérer Brianna Blanco en dehors de Cuba.

La fillette a été diagnostiquée avec une lésion de type kyste à la base de la langue, en ligne médiane, avec projection vers l'oropharynx, décrivant un trajet fistuleux qui touche la musculature postérieure inférieure de la langue (tumeur thyréoglosse aveugle). "C'est le diagnostic, selon la dernière IRM qui a été effectuée, mais ici, ils ne peuvent pas accéder à l'endroit où elle se trouve, elle a déjà été amenée trois fois dans la salle et rien n’en sort de nouveau", indique la mère par WhatsApp à CiberCuba.

La jeune fille est diagnostiquée d'une tumeur depuis l'âge de trois ans et bien qu'elle ait été opérée trois fois, elle n'a pas remarqué d'amélioration. "Au fil des ans, on me dit que cette tumeur n'aurait pas dû être opérée car elle peut se maligniser et accélérer sa croissance, provoquant une asphyxie soudaine et même la mort."

Brianna Blanco est le seul cas rapporté à Cuba avec ce type de tumeur. "Ma fille souffre de malnutrition, d'étouffements et en ce moment sa voix est affectée en raison d'une compression des cordes vocales. Je suis une mère désespérée. Je vous demande de partager cette vidéo afin de me faciliter une visa humanitaire pour pouvoir voyager et faire opérer ma fille, car dans mon pays il n'y a ni solution ni ressources pour elle, ni personnel capable de réaliser ce type d'opération," déclare Yanaris Rodríguez dans un enregistrement envoyé à CiberCuba.

Votre cas n'est pas unique. Jorgito Reina, de Guanabacoa, à La Havane, attend depuis presque un an un visa humanitaire pour pouvoir subir une greffe de moelle osseuse aux États-Unis, où vit son papa. Même l'actuel secrétaire d'État des États-Unis, Marco Rubio, a plaidé en faveur de son cas auprès de l'USCIS, alors qu'il était sénateur, sans résultats pour le moment.

Le déclin de la santé publique à Cuba plonge les familles dans le désespoir lorsqu'elles sont confrontées à une maladie grave. Après le covid, le système de santé cubain a connu une crise dont il ne s'est pas remis. Aujourd'hui, il est connu que le régime investit 14 fois plus dans le tourisme que dans la santé.

Archivé dans :

Tania Costa

(La Havane, 1973) vit en Espagne. Elle a dirigé le journal espagnol El Faro de Melilla et FaroTV Melilla. Elle a été chef de l'édition murcienne de 20 minutos et conseillère en communication auprès de la vice-présidence du gouvernement de Murcie (Espagne).