Adela Amparo Riverón Vega est une mère cubaine de San Miguel del Padrón, à La Havane, qui demande de l'aide pour que sa fille Rocío, âgée de 11 ans, puisse bénéficier d'un traitement adéquat pour le lymphangiome orbitaire (tumeur à l'œil gauche) dont elle souffre depuis ses onze mois.
En déclarations à CiberCuba, Riverón déplore que depuis trois ans, la fillette ne subisse plus à Cuba une résonance, qu'elle avait auparavant tous les six mois, pour évaluer l'évolution de sa maladie.
Selon ses explications, sa fille traverse une crise depuis trois mois. "Je la vois de plus en plus mal", indique-t-elle à cette plateforme et exprime sa crainte que la précarité du système de santé public sur l'île ne fasse empirer la situation de sa fille.
"Ma fille a été prise en charge dans plusieurs hôpitaux du pays : au William Soler, au Juan Manuel Márquez et au Ramón Pando Ferrer, où elle est actuellement suivie. On lui a maintenant fait un scanner à ma demande, car cela faisait longtemps que je ne savais pas comment elle allait. Cela fait trois mois qu'elle traverse une crise constante : elle ne cesse d'avoir des hémorragies dans son petit œil et elle souffre de nombreux maux de tête et de douleurs oculaires", a-t-il ajouté.
La famille se plaint depuis des années que sa fille a subi des examens, mais n'a jamais reçu de traitement. Quand elle avait quatre ans, les médecins cubains qui la suivaient ont dit qu'ils devaient attendre de voir l'évolution du lymphangiome, car, en cas de rupture, il pourrait être nécessaire de soumettre la jeune fille à une opération radicale d'extraction de l'œil, comme l'a publié Cubanet.
La petite fille a déjà 11 ans et continue d'attendre ce traitement qui n'arrive jamais, et ce qui est pire, c'est qu'elle échoue maintenant même à ses contrôles de routine.
Les médecins Julio César González Gómez et Odelaisys Hernández Echevarría, du Pando Ferrer, ont signé il y a sept ans un rapport affirmant que le traitement idéal pour un lymphangiome comme celui de Rocío Bustamante était "incomplet, risqué et difficile", en particulier à Cuba, où en 2018, les conditions disponibles dans cet hôpital pour opérer l'enfant n'existaient plus. Sept ans plus tard, le système de santé cubain est encore plus dégradé. S'il n'y avait pas de conditions en 2018, il y en a encore moins maintenant.
À ce moment-là, ils lui ont envoyé des gouttes pour hydrater l'œil, des compresses et des contrôles tous les six mois. De plus, ils ont expliqué qu'elle ne subirait une intervention chirurgicale qu'en cas d'urgence.
La fillette a envoyé une vidéo à CiberCuba exprimant son regret que sa maladie ne lui permette pas de mener une vie normale, comme le font les autres enfants de son âge. Elle se plaint de ne pas pouvoir sauter sur les structures gonflables ni faire des plongeons d'un trampoline. À Cuba, elle ne peut que patienter et elle souhaite un traitement qui l'aide à atténuer les difficultés liées à son lymphangiome.
Ce n'est pas la première fois qu'une mère cubaine contacte cette plateforme pour se plaindre du manque d'opportunités médicales pour ses enfants sur l'île. Ce 9 janvier, Yanaris Rodríguez a reçu la pire des nouvelles possibles. L'équipe médicale qui s'occupe de sa fille, Brianna Charlettte Blanco, atteinte d'une tumeur, a priori bénigne à la base de la langue, lui a assuré par écrit que, en raison des "manques de fournitures médicales", des difficultés rencontrées dans les établissements de santé du pays et du fait que la pathologie dont souffre sa fille est unique à Cuba, ils ne peuvent rien faire de plus pour elle.
Il est arrivé la même chose à Arlety Llerena, mère de Jorgito Reina, un enfant cubain atteint de leucémie, qui attend depuis près de deux ans un visa humanitaire pour pouvoir se rendre aux États-Unis, où elle a déjà obtenu l'approbation d'un hôpital de Floride pour traiter son cas. Les médecins cubains lui ont également dit qu'il n'y avait pas de conditions pour soumettre l'enfant à une greffe de moelle osseuse, la seule lueur d'espoir qu'il a pour continuer à vivre.
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