Les propriétaires d'animaux de compagnie aux États-Unis doivent examiner certains médicaments vétérinaires de l'entreprise Wedgewood Pharmacy, qui a annoncé un rappel national de préparations pouvant contenir des quantités insuffisantes ou excessives de leurs principes actifs, avec des risques pour la santé des animaux.
La société, basée dans le New Jersey, a annoncé le rappel volontaire dans un communiqué publié mercredi par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA), après avoir détecté des incohérences dans la fiabilité de certains tests réalisés par son propre laboratoire.
La mesure concerne certains médicaments vétérinaires préparés par une formulation pharmaceutique individualisée, envoyés entre le 18 février et le 6 octobre 2026 à des cliniques vétérinaires, des pharmacies et d'autres clients à travers les États-Unis.
Cela signifie que des personnes ayant reçu des médicaments pour leurs animaux pendant cette période pourraient avoir chez elles certains des produits inclus dans le rappel, même si la date de péremption n'est pas encore dépassée.
Les préparations incluses dans l'alerte couvrent différentes présentations pharmaceutiques, notamment poudres, pâtes, suspensions orales, injectables, pommades et solutions ophtalmiques, préparations auriculaires, aérosols topiques et gels.
Il s'agit de médicaments destinés aux animaux de compagnie, aux chevaux, aux espèces exotiques et aux animaux gardés dans des zoos, ainsi qu'aux animaux sauvages et aquatiques.
Cependant, l'alerte ne concerne pas tous les médicaments de Wedgewood ni l'ensemble de sa production. L'entreprise a identifié des produits et des lots spécifiques dont les informations peuvent être consultées via un moteur de recherche mis à disposition pour ce rappel.
Le problème détecté est lié à la puissance des préparations, c'est-à-dire la quantité efficace de principe actif qu'elles contiennent.
Selon Wedgewood, les incohérences dans les données de ses tests analytiques empêchent d'avoir une confiance suffisante dans le fait que certains produits maintiennent la concentration attendue.
Un médicament avec une puissance inférieure à celle prévue pourrait ne pas traiter adéquatement la maladie de l'animal, tandis qu'un avec une concentration excessive pourrait causer une toxicité ou un surdosage.
La société a indiqué que le problème a été identifié lors de ses propres procédures de contrôle qualité et a décidé de retirer les produits concernés à titre préventif.
Jusqu'à l'annonce de mercredi, Wedgewood avait reçu 98 plaintes liées à ces médicaments, dont sept classées comme graves.
Dans une explication supplémentaire publiée sur leur page officielle, Wedgewood a affirmé qu'il n'avait pas identifié d'augmentation des plaintes ou d'événements indésirables associés aux produits concernés, mais qu'il avait décidé d'agir en raison d'un manque de confiance dans certains résultats analytiques.
La retrait ne comprend pas les produits destinés aux animaux élevés pour la consommation humaine, a précisé l'entreprise.
Comment savoir si le médicament de votre animal est affecté ?
Wedgewood a mis à disposition un outil officiel pour consulter les produits, les numéros de lot et les dates d'expiration inclus dans le rappel.
Les propriétaires peuvent vérifier l'identification du médicament qu'ils ont reçu et la comparer avec les informations disponibles sur le moteur de recherche. La page permet de réaliser des consultations par référence du produit ou par numéro de lot et accepte les recherches partielles.
Il ne suffit pas d'identifier le nom général d'un médicament pour conclure qu'il est concerné. Il est important de vérifier le produit spécifique, son lot et sa date d'expiration, car la mesure se limite à certains préparations.
L'annonce ne signifie pas non plus que tous les traitements vétérinaires achetés aux États-Unis durant cette période posent des problèmes.
Que faire si vous avez un produit inclus dans le rappel ?
Wedgewood a demandé aux propriétaires d'animaux ayant reçu l'un des médicaments affectés d'arrêter d'utiliser ce produit, de le conserver et de contacter le service chargé de coordonner le retrait.
Pour répondre aux demandes, l'entreprise a engagé Sedgwick, une société spécialisée dans la gestion des rappels de produits, qui informe les clients concernés par e-mail et par courrier postal.
Le numéro de contact est le 866-562-5931, disponible du lundi au vendredi, de 8h00 à 21h00, et le samedi, de 9h00 à 17h00, heure de l'Est des États-Unis.
Wedgewood a indiqué qu'elle organise des remboursements ou des substitutions des médicaments retirés lorsque cela est possible.
Dans le cas où l'animal reçoit un traitement, l'entreprise recommande de consulter le vétérinaire responsable de la prescription afin de déterminer comment poursuivre ses soins et d'évaluer les alternatives cliniques appropriées.
Les propriétaires ne doivent pas modifier eux-mêmes les doses ni remplacer le médicament par un autre sans l'avis d'un vétérinaire. Le choix de toute alternative dépend des besoins médicaux de chaque animal.
Les cliniques vétérinaires, les pharmacies et les autres établissements concernés doivent vérifier leurs stocks, séparer les médicaments inclus dans le rappel et contacter le service de Wedgewood.
En plus de contacter le vétérinaire et l'entreprise, les propriétaires peuvent informer la FDA de possibles réactions indésirables ou problèmes de qualité des médicaments pour animaux.
Pour ceux qui ont des doutes concernant un produit acquis durant les mois indiqués, le moyen de vérification est le moteur de recherche officiel des lots de Wedgewood ou le numéro d'assistance 866-562-5931.
Au cours des dernières semaines, la FDA a également publié d'autres alertes sanitaires concernant des produits commercialisés dans le pays.
Ce mercredi, a averti sur la vente de gouttes pour les yeux falsifiées dans des établissements destinés aux consommateurs hispaniques de Floride et de Géorgie.
Certains des produits analysés contenaient des bactéries capables de provoquer des infections oculaires graves, ce qui a conduit les autorités à recommander de suspendre leur utilisation.
Le 9 octobre, il a été informé du retrait volontaire d'un supplément liquide pour bébés vendu sur Amazon et d'autres plateformes, après la détection d'éthanol, de méthanol et d'isopropanol qui ne figuraient pas sur son étiquette.
La mesure, annoncée par Pacific Health Sciences et publiée par la FDA, a affecté exclusivement un lot de Babies' Magic Tea Baby Sleep Gripe Water.
Un autre précédent a eu lieu en juillet, lorsque quatre lots de cetirizine de 5 milligrammes, un médicament utilisé pour traiter les allergies, ont été retirés en raison d'une possible contamination croisée avec de la ranitidine.
La mesure a affecté certaines présentations distribuées aux États-Unis, sans que le fabricant ait signalé d'événements indésirables associés à ces lots jusqu'au moment de l'annonce.
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